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Hx. Fä r b erei. Organische Farbstoffe.

1940. 1.

unter Druck ein u. erhitzt 12 Stdn. auf 120°. Beim Aufarbeiten erhält man Butylen-

glykolformal der Formel CHS ■ CH ■ Clh ■ Clh ■ 0 ■ CII2 ■ 0 (Kp. 112—117°). In ähn

licher Weise wird Isobutylen in Isopailylglykolformal der Formel CH3(CH3)m

C ■ CH2 ■ Clh • 0 • Clh ■ 0 (Kp. 133— 135°), sowie Trimethyläthylen in eine Verb. der

Töm^FCH3(CH3) ■ C ■ CH(CH3) ■ CIL,-O-CH.-O (Kp. 150—155°) übergeführt. Statt

ZnClj können HCl, H2S04, l^POj oder Phosphorwolframsäure benutzt werden. Die

Verbb. werden als Lösungsmittel verwendet. (E. P. 507 571 vom 14/12. 1937, ausg.

13/7. 1939.) NoüVEL.

D ow C h em ical Co., übert. von: H arold R . Slagh, Midland, Mich., V. St. A..

Ester des 2,3-Dioxydioxan-l,4. Man erhitzt 2,3-Dichlordioxan-l,4 mit einer Carbon

säure in Ggw. eines Lösungsm. (Toluol oder Xylol) einige Stdn. unter Rückfluß. Auf

diese Weise sind folgende Ester des 2,3-Dioxydicixan-l/l erhältlich: Diacetat (F. 79°),

Dipropionat (Fl.), Dibutyrat (F. 75°), Diisovalerat (F. 79°), Distearat (F. 84°), Di-

myristat (F. 86,5°), Di-ß-methylacrylat (Harz), Dicrotonat (F. 61°), Dioleat (Öl), Di-

benzoat (Kp.0,ls 205°), Di-p-chlorbenzoat (F. 174°), Di-p-nitrobenzoat (F. 207°), Dizimt-

säureester (F. 193°), Difurancarbonsäureester (F. 73°) u. Dicumarinearbonsäureester

(F. 255°). Der Monopropionsäureester des 2-Chlor-3-oxydioxan-l,4 ist eine Fl. vom

Kp.0 ,5 112—115°. Weichmacher oder insekticide Mittel. (A. PP . 2 16 4 355 u. 2 16 4 356

vom 28/8. 1937 u. 2 16 4 357 vom 15/10. 1938, sämtlich ausg. 4/7. 1939.) N o u v e l.

M. Percheron , Paris, Abbau hochmolekularer Sticksloffverbindungen. Das Roh

material (Proteine, Lipoide u. dgl.) wird in fein zerkleinertem Zustand mit Diastasen,

Verdauungsfermenten u. gegen bakterielle Eimv. zeitweilig schützenden Mitteln ver

sehen; letztere sollen ohne Wrkg. gegenüber der Diastase u. den Katalysatoren u.

entflammbar sowie ungiftig sein. (Belg. P. 433 273 vom 15/3. 1939. Auszug veröff.

21/11. 1939. F. Priorr. 22/3. 1938 u. 1/3. 1939.) D o n le .

X. Färberei. Organische Farbstoffe.

A . Je. P orai-K osch itz, Je. A . W ö ller und N. W . Ssokolow a, Zur Theorie des

Färbeprozesses. XI. über das Färben von Tierfasem mit Säureanthrachinonfarbstoffen

und anderen Säurefarbstoffen. (Vgl. C. 1936. II. 3470.) Vff. folgern aus ihren Färbe-

verss. mit Alizarinrot S (Col. Ind. Nr. 1034), Alizarincyaningrün G extra (Nr. 1078),

Alizarinlichtgrün G (Nr. 1079), Alizarindirektblau B (MLB) (Nr. 1087) u. Alizarin-

astrol B (Nr. 1075), daß beim Färben der Wolle in erster Linie eine salzartige Bindung

zwischen der Farbsäure u. der Wolle entsteht. Neben diesem Prozeß können auch

Adsorption, Bldg. von festen Lsgg. u. andere physikal. u. koll.-chem. Prozesse vor sich

gehen. Alle bis jetzt von den Vff. untersuchten sauren u. substantiven Farbstoffe

werden in zwei Gruppen eingeteilt entsprechend ihrem Verh. gegenüber Wolle: mit den

Sättigungsgrenzen 0,8 mg Äquivalent u. 0,6 mg Äquivalent Farbstoff auf 1 g Faser.

Daraus wird gefolgert, daß die Wolle zweierlei bas Gruppen besitzt, u. zwar 1. solchc,

die sich mit 0,6 mg Äquivalent Farbsäure verbinden, u. 2. solche von stärkerer Basizität.

die noch 0,2 mg Äquivalent Säure binden. (/Kypna-r üpiiiuiaaiioir Xumiiii [J. Chim.

appl.] 12. 1191—99. 1939.) Gubin.

A . A . M axim ow , Verfahren zum Festmachen von Anilinschwarz zur Prüfung gegen

über Schweiß. Die Unechtheit von Anilinschwarz gegenüber Schweiß wird durch die

Bldg. von Oxydationsprodd. während des Trocknens der Ware bedingt. Durch strikte

Einhaltung des vom Vf. angegebenen Färberegimes wird dieser Prozeß jedoch be

seitigt. (Xjon'iaiouy.Maatnaü IIpoMMUi.ietinocTi. [Baumwoll-Ind.] 9. Nr. 6. 47—48.

1939.) ' GüBIN.

S. V an denhende, Färbeverfahren mit gewöhnlichen sauren Farbstoffen, das auf

Gemischen aus Lanital und Wolle auf beiden Fasern gleiche Echtheiten ergibt. Die mangel

hafte W.-Echtheit mancher saurer Farbstoffe auf Lanital wird verbessert, wenn das

Färbebad wie folgt beschickt-wird: 5— 10%Na2S04, 2,5°/0 H2S04 u. 5—6°/0 Chromalaun,

Cr„(S04)3-K2S04. Man geht kalt ein, treibt auf 50° u. färbt, bis das Lanital stark gedeckt

ist; dann bringt man zum Kochen, gibt nach 1/i Stde. 1—1,5°/0 H2S04 zu u. färbt

fertig. — Die Lichtechtheit der Färbungen leidet nach Vers. des Vf. durch den Cr-Alaun

nicht. (Ind. textile 56. 451. Sept. 1939.) F rie d em an n.

A . I. P usch k in , Färben von Mischgeweben aus Natur• und mattierter Kunstseide.

Ein umfangreiches Verzeichnis von Farbstoffen, die zum Färben von Mischgeweben

aus Natur- u. mattierter Kunstseide verwendet werden können, ist angeführt ; außer

dem sind zahlreiche Rezepte von Farbbädern u. Färbebedinguneen angegeben. (IUmk

[Seide] 9. Nr. 7. 29—33. Juli 1939.) ' G itb tx.

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